ich weis,es gibt schon einige Threads zu diesem Medikament. Wusste aber nicht so zu welchem Thread es am besten passt.
Daher schreibe ich hier meine Erfahrungen mit dem Medikament Tacrolimus.
Leider findet man allgemein wenig zu dem Thema Tacrolimus und Colitis Ulcerosa.
Ich habe im September 2017 in der Uniklinik das Medikament bekommen und nehme es bis heute. Es hat sehr gut angeschlagen, schon wenige Tage nach Beginn der Einnahme. Die Dosis liegt bei 5mg(morgens und abends,also 10mg). Der Spiegel war soweit auch im normalen Bereich.
Der Stuhl wurde besser, ich hatte nur noch morgens meine Probleme. Damit konnte ich mich arrangieren.
Im ganzen war und bin ich eigentlich sehr zufrieden mit Tacrolimus.
Direkt nach dem 1.Tag bemerkte ich die 1. Nebenwirkung, meine Hände bzw die Fingerspitzen und ab und zu auch die Füße wurden ungewöhnlich heiß. Immer nur für einen kurzen Moment. Ist zwar etwas unangenehm aber es ist ok,für das Wohlergehens des Darms nimmt man diese Nebenwirkung in Kauf.
Doch seit einigen Wochen bemerke ich Haarausfall, und zur Zeit ist es sehr schlimm. Ich habe normalerweise sehr viele und sehr dicke Haare. Jetzt sind sie weniger und sehr glatt,von Natur aus habe ich gewellte Haare.
Naja, wahrscheinlich muss ich Tacrolimus absetzen (leider). Zur Überbrückung werde ich wohl wieder auf Cortison greifen müssen,da es am Montag für 3 Wochen in den Urlaub geht.
Vielleicht ist die Info für den ein oder anderen hilfreich,der demnächst oder zur Zeit auf das Medikament angewiesen ist/sein wird.
Lieben Gruß
