ich bin 26, männlich und habe November 2016 die Diagnose Proktitis bekommen. Ab da fing die Behandlung an mit Salofalk Zäpfchen 1g für 1 Monat, was keinen Erfolg mit sich brachte. Daraufhin 3 Monate Salofalk Zäpfchen und siehe da, der Vertretungsarzt meinte, dass die Entzündung weg sei yippiiieee!
2 Wochen später dann die Ernüchterung, wieder die selben Probleme. Danach kamen viele andere Medikamente dazu, sprich Pentasa Retardgranulat, worauf ich gar nicht ansprach und dann Salofalk Klysmen, die auch nicht halfen. Bis dahin war ich bei einer Proktologin in Behandlung. Sie tat es sich schwer mal wieder eine Darmspiegelung zu verordnen, stattdessen sollte ich Salofalk Granusticks 2x3g täglich dazu einnehmen. Das brachte alles keinen Erfolg, da entschied ich mich den Arzt zu wechseln.
Ende April hat er eine Darmspiegelung durchgeführt mit der Diagnose linksseitige Colitis. Was mich wundert ist, dass der Enddarm nicht mehr entzündet ist?! (Jemand eine Erklärung dafür?). Der jetzige Arzt hat verordnet die Salofalkdosis auf 3g pro Tag zu reduzieren, da das eine viel zu Hohe Dosierung war. Parallel dazu hab ich mit 60 mg Prednisolon angefangen und bin im Moment bei 30 mg. Das Kortison hat 0 geholfen und ich glaube es sogar verschlimmert, seit dem ersten Tag habe ich nur blutigen durchfall.
Im Moment stehe ich auf dem Schlauch und weiß nicht weiter. Mein Arzt hat mir empfohlen mit Humira anzufangen. Aber wenn man in den Beipackzettel schaut und die Liste der Nebenwirkungen, dann überlegt man sich das 2 mal. Zu mal ich in diesen 2 Jahren eine starke Phobie aufgebaut habe zum Thema Krebs und diese TNF-a Blocker bekannt sein sollen, dass sie Krebs verursachen.
Ich hoffe hier im Forum auf Leute zu treffen mit den man sich austauschen kann und gegenseitig aufbauen kann!
