Hallo Conny,
erst einmal herzlich willkommen hier im Forum! Hier kannst Du bestimmt alle Deine Fragen zur vollsten Zufriedenheit abklären.
Auch ich lebe mit einer CU, mittlerweile schon über 20 Jahre. Bei mir hat es bis zur ersten Diagnose rund 10 Jahre gedauert, es war ein langer Leidensweg. Viele Ärzte hielten mich für einen Simulanten, weil es scheinbar keinen Beweis für meine Probleme gab. Aber das ist lange her und hier nicht Thema.
Meiner Ansicht nach ist es sehr wichtig, sich genau über seine Krankheit zu informieren - leider ist sie chronisch d. h. unheilbar. Sie wird uns ein Leben lang begleiten. ABER: Wir haben einen entscheidenden Einfluss auf den Verlauf der weiteren Erkrankung, indem wir uns bestens informieren über alle Möglichkeiten und indem wir uns einen versierten, sehr guten Arzt suchen, der uns unterstützt und nach bestem Wissen behandelt. Dazu müssen wir auch mal über unangenehme Begleiterscheinungen sprechen z. B. mal über die Stuhlbeschaffenheit und auch mal ins Detail gehen. Es gibt nix, was der Arzt noch nie gehört oder gesehen hat! Es gibt nichts Unappetitliches. Es gibt kein Tabu zwischen Arzt und Patient! Das muss man sich verinnerlichen! Nur wenn man dem Arzt alle Informationen gibt, kann er uns optimal unterstützen! Wir helfen uns damit selbst.
Cortison ist ein wichtiges Mittel gegen Entzündungen - sowohl äußerlich als auch innerlich. Bei manchen Menschen löst dieser Wirkstoff starke Nebenwirkungen aus, auch ich gehöre dazu. Manche Leute haben die volle Palette der Nebenwirkungen, andere merken kaum etwas. Das ist ungerecht aber letztlich nicht zu ändern. Es kommt auch entscheidend auf den richtigen Zeitpunkt an, zu dem man das Medikament einnimmt - dann kann es auch am besten wirken. Der menschliche Körper produziert selbst Cortison und zwar am frühen Morgen zwischen 6 und 8 Uhr. Wenn wir zu dieser Zeit das Medikament nehmen, wird es optimal aufgenommen vom Organismus und es kommt zu deutlich weniger Nebenwirkungen. Es kann nicht schaden, einmal die Medikation auf den frühen Morgen zu legen.
Die Nebenwirkungen auf Cortison hat man in der Regel nur in der Zeit, in der man auch das Mittel einnimmt. Sprich: Wenn man es wieder ausgeschlichen hat, ist alles wieder gut. Was einem noch länger "nachschlappen" könnte, sind Fett- und Wassereinlagerungen im Gewebe, diese sind leider hartnäckiger und verschwinden nicht einfach so von selbst (auch wenn viele Fachleute das gerne behaupten). Aber auch das wird man wieder los!
Und auch wenn wir uns total unwohl fühlen, aufgeschwemmt und aufgedunsen und uns kaum noch aus dem Haus trauen: Die meisten Leute bemerken bei uns gar keine Veränderung! Wenn man ihnen erzählt, wie unwohl man sich fühlt, sind sie total verwirrt. "Was stört dich denn so? Ich sehe nichts. Du siehst wie immer gut aus." Ja, das runde Gesicht täuscht, man sieht gesund aus. Das eigene Selbstbild ist anders, natürlich sieht man jede noch so kleine Veränderung und das zieht einen psychisch runter. Aber auch das ist eine gängige Nebenwirkung: Stimmungsschwankungen und depressive Verstimmungen. Sie erleichtern das Leben mit Cortison auch nicht gerade aber sie gehen vorbei. Versprochen!
In diesem Sinne wünsche ich Dir eine gute Besserung! Es kann sicher nicht schaden, einmal das Präparat zu wechseln und mit anderen Inhaltsstoffen zu leben. Ich nehme z. B. Prednisolon. Auch bei Cortison gibt es Unterschiede!
Schönen Gruß
Kati
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